Nachdem die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA bereits im Juli 2019 die Zulassung für nasal applizierbares Glukagon erteilt hat, ist im Dezember 2019 auch die europaweite Zulassung erfolgt. Das von dem US-amerikanischen Pharmahersteller Eli Lilly and Company entwickelte Baqsimi Nasenspray soll in der Notfallbehandlung bei schweren Hypoglykämien zum Einsatz kommen und darf bei Diabetikern bereits ab 4 Jahren angewendet werden. Damit steht erstmals eine Glukagonzubereitung zur Verfügung, die nicht injiziert werden muss – der Wirkstoff gelangt über die Nasenschleimhaut in den Blutkreislauf. In Studien mit Erwachsenen und Kindern mit Typ-1-Diabetes führte das nasale Glukagon innerhalb von 30 Minuten dazu, dass die Werte sich wieder im Normalbereich bewegten. Baqsimi enthält Nasenpulver mit je 3 mg Glucagon in Einzeldosisbehältnissen.

(Quelle: https://www.univadis.de/viewarticle/eu-nasal-applizierbares-glucagon-zugelassen-711304)