Nachdem die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA im Juli 2019 die Zulassung für nasales Glukagon erteilt hat, hat nun auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung empfohlen. Der US-amerikanische Pharmahersteller Eli Lilly and Company rechnet mit der Markteinführung in Europa bis Mitte 2020. Bei einer schweren Unterzuckerung ist Glukagon das Mittel der Wahl, um den gefährlich niedrigen Blutzucker anzuheben. Bisher muss das Hormon gespritzt werden, zuvor muss das Glukagonpulver mit einer entsprechenden Lösung angemischt und in eine Spritze aufgezogen werden. Mit der Einführung des Nasensprays können Angehörige oder andere Personen einem Diabetiker mit einer schweren Unterzuckerung einfacher helfen. Das Spray muss nicht inhaliert oder eingeatmet werden, da der Wirkstoff über die Nasenschleimhaut in den Blutkreislauf gelangt. In Studien mit Erwachsenen und Kindern mit Typ-1-Diabetes führte das nasale Glukagon innerhalb von 30 Minuten dazu, dass die Werte sich wieder im Normalbereich bewegten.
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